Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim ΕΛΛΑΣ ΑΕ - ΜΟΝΟΗΥΔΡΑ ΜΠΡΩΜΙΔΙΚΟΥ ΙΠΡΑΤΡΟΠΙΟΥ - ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 21mcg/dose - 0066985179 - ipratropium bromide monohydrate - 0.310000 mg - ipratropium bromide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim ΕΛΛΑΣ ΑΕ (0000000003) Λεωφόρος Ανδρέα Συγγρού 340, Καλλιθέα, 17673 - clenbuterol hydrochloride - ΣΙΡΟΠΙ - 0.005mg/5ml - 0021898191 clenbuterol hydrochloride 0.001000 mg - clenbuterol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - giotrif ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ofepidermal αυξητικού Παράγοντα (egfr) tki-πρωτοθεραπευόμενους ενήλικες ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc) με την ενεργοποίηση του egfr mutation(s) * τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα από πλακώδη ιστολογία, προχωράει ή μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - glyxambi, σταθερής δόσης συνδυασμός empagliflozin και linagliptin, ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:για να βελτιώσει το γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρία (su) και ένα από τα monocomponents της glyxambi δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * όταν ήδη υπό θεραπεία με την ελεύθερη συνδυασμό empagliflozin και linagliptin.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Μέγιστη τρία από τα ακόλουθα καθαρισμένο, αδρανοποιημένο του αφθώδους πυρετού, τον ιό της νόσου του στελέχη: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50* * o Ταϊβάν 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 Ιράκ ≥ 6 pd50*; a24 Κρυζειρο ≥ 6 pd50* * ΜΙΑ Τουρκία 14/98 ≥ 6 pd50*. Ασία 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 Σαουδική Αραβία ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% προστατευτική δόση σε βοοειδή, όπως περιγράφεται στην ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία. μονογραφία 0063. - Ανοσολογικά - pigs; cattle; sheep - Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών, προβάτων και χοίρων από την ηλικία των 2 εβδομάδων κατά του αφθώδους πυρετού για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 1, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους ke-9 και τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 2, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους της νέας ΥΌΡΚΗΣ-93 - Ανοσολογικά για bovidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 3 μηνών για να μειωθεί η υπερθερμία και να ελαχιστοποιηθεί η μείωση του αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων που προκαλείται από ιογενή διάρροια των βοοειδών virus (bvdv-1 και bvdv-2), και για τη μείωση του ιού και την ιαιμία που προκαλείται από bvdv-2. Για την ενεργό ανοσοποίηση των βοοειδών κατά των bvdv-1 και bvdv-2, για την πρόληψη της γέννησης μόνιμα μολυσμένων μόσχων που προκαλούνται από διαφυλακτική μόλυνση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -μετοπρόπρεν - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - Γάτες - Για γάτες με ή με κίνδυνο από μικτές παρασιτώσεις από οστεοειδή, νηματώδη και εκτοπαράσιτα. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι αποκλειστικά ενδείκνυται όταν και οι τρεις ομάδες στοχεύουν ταυτόχρονα. ectoparasitestreatment και πρόληψη παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis). Εξάλειψη των ψύλλων μέσα σε 24 ώρες. Μία θεραπεία αποτρέπει την περαιτέρω μολύνσεις για τουλάχιστον ένα μήνα. Πρόληψη των περιβαλλοντικών ψύλλων μόλυνση αναστέλλοντας την ανάπτυξη των ψύλλων ανώριμα στάδια (αυγά, προνύμφες και νύμφες) για πάνω από ένα μήνα. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της αλλεργικής δερματίτιδας από ψύλλους (fad). Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από κρότωνες (ixodes ricinus). Εξάλειψη των κρότωνες μέσα σε 48 ώρες. Μία θεραπεία αποτρέπει την περαιτέρω μολύνσεις έως 3 εβδομάδες. Θεραπεία της notoedric ψώρας (notoedres cati). cestodestreatment παρασιτώσεων με την ταινία (dipylidium caninum, Ταινία taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (ενηλίκων), και joyeuxiella fuhrmanni (ενηλίκων)). nematodestreatment παρασιτώσεων με γαστρεντερικών νηματωδών (l3, l4 προνύμφες και ενήλικες Τοξοκαρίαση cati, ενήλικες toxascaris leonina, προνύμφες l4 και ενήλικες ancylostoma tubaeforme και ancylostoma ceylanicum, και ενήλικες ancylostoma brazilienze). Θεραπεία παρασιτώσεων με γάτας παράσιτα των πνευμόνων (προνύμφες l3, l4 προνύμφες και ενήλικες aelurostrongylus abstrusus, προνύμφες l4 και ενήλικες troglostrongylus brevior). Θεραπεία παρασιτώσεων με vesical σκουλήκια (capillaria plica). Για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (dirofilaria immitis προνύμφες) για ένα μήνα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - Ανοσολογικά - sheep; cattle - sheepactive ανοσοποίηση των προβάτων και βοοειδών να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1, 2, 4 και/ ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι), την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών και αιγοπροβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1,2, 4 και/ ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι), την ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1, 2, 4 και/ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι). cattleactive ανοσοποίηση των βοοειδών για την πρόληψη ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 1, 2, 4 και/ ή 8, και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι όταν παρατηρείται σε αυτό το είδος: οροτύπου 1, 4 και / ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι). Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών για την πρόληψη ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 1, 2, 4 και/ ή 8, και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι όταν παρατηρείται σε αυτό το είδος: οροτύπου 1, 4 και / ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι). Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών και αιγοπροβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1, 2, 4 και/ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Αντιγόνα σκύλου ερπητοϊού (στέλεχος f205) - Ανοσολογικά για τους ορνιθοπανίδες - Σκύλοι - Ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών σκύλων για την πρόληψη της θνησικότητας, των κλινικών σημείων και βλάβες στα κουτάβια που προκύπτουν από κυνικός ιός του έρπητα λοιμώξεις που αποκτώνται κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - πρωτεΐνη orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων ηλικίας άνω των δύο εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) για τη μείωση της θνησιμότητας, των κλινικών σημαδιών - συμπεριλαμβανομένης της απώλειας βάρους και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με pcv2 που σχετίζονται με την ασθένεια (pcvd). Επιπλέον, ο εμβολιασμός έχει αποδειχθεί για να μειώσει τον pcv2 ρινική απέκκριση, το ιικό φορτίο στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και τη διάρκεια της ιαιμία. Η έναρξη της προστασίας λαμβάνει χώρα δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό και διαρκεί τουλάχιστον 17 εβδομάδες.